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本论文以Mg-Al-LDHs作为主体,利用水滑石的光热化学稳定性,组成与性能的可调变性,结构的记忆效应和层间阴离子的可交换性,将多酸分子和药物分子的具有功能特性的阴离子部分插层组装到水滑石的层间,合成了新型的杂多酸阴离子类水滑石插层材料及药物阴离子插层水滑石纳米复合材料,进而提高多酸的催化效应和药物的缓释效果。以Mg2-Al-NO3为前驱体,采用离子交换法合成了新型[Mg2Al（OH）6]18[（Cu（H2O））3 (α-BiW9O33)2]·60H2O、[Mg2Al（OH）6]10[（Co（H2O） 3） 2 （WO2） 2(BiW9O33)2]·50H2O、[Mg2Al （OH）6]10[（Ni（H2O） 3） 2 （WO2） 2(BiW9O33)2]·55H2O、[Mg2Al（OH）6]10[（Mn（H2O） 3） 2 （WO2） 2(BiW9O33)2]·51H2O等四种三缺位Keggin结构夹心型钨铋酸盐柱撑类水滑石插层材料。系统研究了以硝酸根型水滑石作为前驱体,插层组装制备杂多阴离子柱撑水滑石的反应条件及其控制规律,考察了四种杂多阴离子柱撑水滑石的组成、结构和性能之间的关系。通过XRD、FTIR、TG-DTA等多种表征手段,分别对杂多阴离子柱撑水滑石的晶相结构、红外性能、热稳定性等进行了研究。将这类夹心型杂多阴离子柱撑水滑石做为新型催化材料用于乙酰水杨酸的合成反应中,对其催化性能的研究发现:杂多阴离子柱撑水滑石具有较高的催化活性,是乙酰水杨酸合成反应的优良高效催化剂,产品色泽好、质量纯度高,产品收率提高近一倍,而且这四种夹心型杂多阴离子柱撑类水滑石插层材料中,催化效果最佳的是[Mg2Al（OH）6]10[（Co（H2O）3）2（WO2）2(BiW9O33)2]·50H2O。通过焙烧复原法将阴离子型药物活性分子头孢替唑钠柱撑到水滑石主体层间,采用IR和XRD粉末衍射等技术对其进行了表征,分析表明阴离子头孢替唑是稳定地存在于主体层间的。通过对其体外释放效果的初步研究探讨可知,缓释介质为弱酸性条件下,头孢替唑能从主体层间缓慢地释放出来,这表明水滑石是一种很好的药物缓释载体材料,可以作为药物存储器和传输载体。