【摘 要】
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该实验通过研究UCB AC133细胞体外扩增及自我更新潜能,免疫表型、集落形成等生物学特性,了解AC133与CD34抗原的关系,为确定AC133在造血和(或)细胞分化方面的重要地位提供实验
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该实验通过研究UCB AC133<+>细胞体外扩增及自我更新潜能,免疫表型、集落形成等生物学特性,了解AC133与CD34抗原的关系,为确定AC133在造血和(或)细胞分化方面的重要地位提供实验依据.结论:1、我们所采用的扩增UCB细胞的无血清培养基QBSF-60联合早期效应因子组合FST和首剂添加IL-3的悬浮扩增体系,能够有效支持UCB AC133<+>细胞的扩增,在两周的扩增期,自早期的AC133<+>CD34<->、AC133<+>CD34<+>、HPP-CFC、CFU-GEMM、AC133<+>及CD34<+>细胞群,至各系定向祖细胞各阶段的HSPC均得到持续显著的扩增.2、在AC133<+>细胞的扩增过程中,细胞增殖分化的过程为AC133<+>CD34<->→AC133<+>CD34<+>→AC133<->CD34<+>→AC133<->CD34<->从增殖分化的动态证明AC133是一较CD34更早期的HSPC抗原标记.
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