目的：通过小室共培养体系，观察FTY720对聚乙烯颗粒刺激下破骨细胞前体细胞RAW264.7分化的影响，寻找新的人工关节无菌性松动药物防治方法。方法：构建破骨细胞-成骨细胞(RAW264.7-MC3T3)小室共培养体系及破骨细胞-骨片体系，使用FTY720抑制受聚乙烯磨损颗粒（d:7-9μm）刺激的RAW264.7细胞的分化；应用ELISA法分别检测细胞因子TNF-α(肿瘤坏死因子α)和IL-6(白细胞介素6)含量，RT-PCR测定破骨细胞表面RANK(核因子κB受体活化子)和TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶)基因所表达mRNA含量，扫描电镜观察骨片表面骨质溶解吸收情况。结果：颗粒组TNF-α、IL-6分泌明显增加，FTY720组TNFα、IL-6分泌受到抑制；颗粒组骨片溶解吸收明显增加，FTY720组骨吸收受到抑制。结论：FTY720能有效抑制RAW264.7分化、成熟,减少成熟破骨细胞的形成及对骨片的溶解吸收，减少TNF-α、IL-6等炎性因子的分泌，并且能下调TRAP、RANK等破骨细胞特异细胞表型和功能基因mRNA的表达，有望成为人工关节置换术后无菌松动防治的药物。