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目的:研究Rap1GTP酶激活蛋白(Rap1GAP)在胶质瘤细胞中的表达及功能。方法:首先研究Rap1GAP在胶质瘤细胞系中的表达情况和功能。应用免疫荧光法和免疫印迹法(Western Blot)检测正常星形胶质细胞瘤胶质瘤细胞系(U215,U87,U118)中Rap1GAP的表达情况。构建针对Rap1GAP基因的过表达基因,设立载体组及对照组,使用病毒感染胶质瘤细胞系U87, U251,U118。Western Blot检测感染细胞中Rap1GAP蛋白表达;CCK-8检测Rap1GAP对细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测细胞周期,并用western blot检测了 Rap1及Rap2的表达。再次,为探讨Rap1GAP对胶质瘤侵袭和迁移能力的影响,我们利用Transwell小室进行侵袭和迁移检测,并通过RT-PCR和Western blot检测MMP2和MMP9的表达情况。其次,为了解Rap1GAP在胶质瘤细胞中下调的原因,我们使用了去甲基化药物5-aza (50umol/L,72h), PCR检测胶质瘤细胞中Rap1GAP的表达,并且使用流式细胞术检测加药后细胞的周期和凋亡。结果:Rap1GAP基因在胶质瘤细胞内与正常星形胶质细胞相比的低表达,差异有统计学意义(P<0.05);过表达Rap1GAP基因后,与对照组相比较,感染组明显抑制胶质瘤细胞的生长,抑制细胞GO期,差异有统计学意义(P<0.05);并且Rap1GAP基因可以抑制Rap1, Rap2以及ERK蛋白的磷酸化的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。对于细胞的迁移能力,过表达该基因可以使细胞的迁移能力减弱,差异有统计学意义(P<0.05);并且影响整联蛋白的表达(α v,α5, β1,β3)。但是过表达Rap1GAP基因能促进MMP2和MMP9蛋白的表达,增强胶质瘤细胞的侵袭能力,差异有统计学意义(P<0.05)。加入去甲基化药物后,Rap1GAP mRNA表达水平升高。结论:1、Rap1GAP基因在胶质瘤细胞系U87, U251,U118细胞系中低表达。2、Rap1GAP基因过表达抑制胶质瘤细胞的增殖,细胞凋亡基因caspase-3蛋白水平表达增多,抑制细胞的迁移。3、Rap1GAP基因过表达增强细胞的侵袭能力