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GP-2是国内首次以冬凌草活性成分为先导化合物半合成筛选出的抗肿瘤活性明确、毒副作用小且生物耐受性好的全新目标化合物。但初期的药理实验研究表明GP-2的非胃肠给药效果优于胃肠给药,且GP-2在水中及一些生理可接受的药用有机溶媒中的溶性度均较差,因此如何增加药物的溶解度以实现非胃肠给药是该药物临床应用的难点。本研究拟采用泡囊载体将目标化合物GP-2包裹,以期达到提高药物溶解度实现注射给药的目的,从而提高药物的临床疗效及安全性。本研究建立了GP-2的体外HPLC分析方法,测定了GP-2的溶解度及