【摘 要】
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目的:探索寻求一种纯天然物理方法快速有效获取SVF Gel模型,并鉴定模型的生物学特性,从而为提高获取及使用SVF/ADSC的效率提供有效途径。方法:1、SVF Gel模型的建立:获取人结
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目的:探索寻求一种纯天然物理方法快速有效获取SVF Gel模型,并鉴定模型的生物学特性,从而为提高获取及使用SVF/ADSC的效率提供有效途径。方法:1、SVF Gel模型的建立:获取人结构脂肪。制备前分组。用直二通管连接两个内装10 ml结构脂肪的10 ml螺旋口注射器,以设定的组别即不同体积流率Q和作用时间t进行处理,观察成熟脂肪细胞的破坏率。不同组别SVF Gel活死细胞检测。不同组别SVF Gel中ECM的扫描电镜下观察。流式细胞仪分析不同组别中ADSC、内皮细胞、血液来源细胞各细胞群所占的比例。2、SVF Gel模型的鉴定:SVF及SVF Gel中ADSC的分离及原代培养,体外成脂、成骨定向分化及检测。结果:1、相同体积流率,不同推注时间作用下,脂肪组织中的成熟脂肪细胞破坏程度不同。推注时间越长,破坏的成熟脂肪细胞越多,细胞外基质的破损越严重,但5min作用时,细胞外基质形态基本稳定。不同时间体积流率10 m/s作用下ADSC的量的变化无明显的统计学意义。2、SVF Gel中分离培养出的ADSC具有体外成脂及成骨能力。结论:1、成功构建出SVF Gel模型:体积流率10 m/s,5 min处理结构脂肪可以最大程度的破坏成熟脂肪细胞,得到脱脂滴的血管基质片段凝胶。2、SVF Gel中分离培养出的ADSC具有体外成脂及成骨能力。
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