配位化学是近代化学中最活跃的前沿学科之一,当前配位化学的研究热点是功能配合物的设计、合成及相关性质的研究。由于4-酰基吡唑啉酮类衍生物存在酮式和烯醇式的结构互变,使得该类配体能够形成不同配位构型的配合物,并且该类配体及其配合物还具有广谱抗菌、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性;酰肼或醛腙类化合物具有较强的配位能力和丰富多样的配位方式且分子内酚氧具有配位及桥联作用,该类化合物及其金属配合物具有一定的生物活性,尤其是作为多种酶的抑制剂。因此,4-酰基吡唑啉酮缩酰肼或醛腙类化合物的合成与研究对其功能配合物的开发与应用有着重要的意义。本论文围绕双核、多核及聚核配合物的设计、合成及表征,合成了11个4-酰基吡唑啉酮缩酰肼或醛腙类多功能配体及其过渡金属配合物,通过分析确定了配合物的组成和结构,并对部分该类化合物及其配合物的荧光性质进行了初步探讨。全文分为四部分:第一部分,合成了四个4-酰基吡唑啉酮缩水杨酰肼类配体,分别与Zn、Cd、Cu、Mn的乙酸盐进行液相反应,共得到16个配合物,其中有8个培养出单晶。配体中含有多个配位原子,配体与过渡金属醋酸盐反应得到了相应的配合物,通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射分析确定了组成和结构,并测试了相关的紫外光谱和荧光光谱。结构分析表明配体吡唑啉酮环上的N(2)原子在形成2D、3D网络结构配合物、六核结构配合物以及1D聚核物链、1D超分子中起到着重要作用。同时表明酰肼类配体具有良好的配位性能,能够与过渡金属离子配位形成多核或聚核配合物。通过比较配体和配合物晶体结构,阐述了配合物的形成过程中,配体的结构转化及其配位方式,并初步探讨了相同配体与不同过渡金属离子所形成配合物结构差异的原因。第二部分,合成了三个4-酰基吡唑啉酮缩对硝基苯甲酰肼类配体分别与Zn、Cd、Cu、Mn的乙酸盐进行液相反应,共得到12个配合物,其中有4个培养出单晶。通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射分析确定了所得配合物的晶体结构,推测出其他配合物的可能结构,并测试了相关的紫外光谱和荧光光谱。结果表明结构的构筑中酰肼环上的N(5)原子在形成2D网络结构配合物,1D聚核物链和1D超分子中都起到了很显著的作用。第三部分,合成了3个4-酰基吡唑啉酮缩异烟酰肼及其锰配合物,并培养出单晶。通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射分析确定了配合物的组成及其结构,结果表明在该类配合物中,锰配合物为八面体构型的配合物。1-苯基-3-苄基-4-乙酰基-吡唑啉酮缩异烟酰肼(PPeAP-INH)系列的Mn配合物是酰肼环上氮原子桥联的一维聚核物链,而1-苯基-3-甲基-4-对甲基苯甲酰基吡唑啉酮缩异烟酰肼(PPePeP-INH)和1-苯基-3-苄基-4-苯乙酰基-吡唑啉酮缩异烟酰肼(PM4MbP-INH)的锰配合物为双核配合物由氢键连接成一维超分子链。并且探讨了吡唑啉酮环上3位和4位取代基的不同对配体配位方式的影响。第四部分,合成了1-苯基-3-苄基-4-苯乙酰基吡唑啉酮缩水杨醛腙配体分别与Zn、Cu、Co的乙酸盐进行液相反应,共得到3个配合物,均培养出单晶。通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射分析确定了所得配合物晶体的结构,并测试了相关的荧光光谱。结果表明该类配体具有良好的配位性能,配位方式稳定,能够与过渡金属离子形成多核配位聚核物。