本研究以通光藤(Marsdenia tenacissima)的藤、茎为原料,采用现代的提取、分离、纯化、鉴定手段,从通光藤的氯仿萃取部分中分离得到5个化合物,经理化常数测定和波谱数据分析鉴定了其中4个化合物的结构。它们分别是二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、α-香树脂醇乙酸酯(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、硬脂酸(Ⅳ),其中化合物Ⅰ首次从该植物中分离得到。利用紫外可见分光光度法对通光藤中总甾苷的化学成分进行含量测定,并且优化提取工艺,最佳提取工艺为:90%乙醇,提取2次,乙醇用量分别为10、8倍,提取时间1.5、1.0h。应用单因素和正交实验的方法,优选大孔吸附树脂对通光藤有效部位中总甾苷化学成分的富集工艺。结果表明:以大孔吸附树脂HPD100的吸附和解吸附效果较好,从大孔吸附树脂吸附和解吸附两个方面进行工艺考察,最佳吸附工艺为:药液浓度4mg/ml,药液温度45℃,吸附流速2BV/h,树脂柱的径高比为1:10;通过比较30%、50%、70%、90%乙醇解吸附的溶剂洗脱效果,最终选择70%乙醇为洗脱剂,最佳解吸附工艺为:洗脱剂用量8BV、洗脱剂温度65℃、洗脱流速2BV/h。 运用现代药剂学研究方法将大孔吸附树脂纯化物的理化性质,制剂前处方研究进行测定,将其制成胶囊剂。研究结果表明:通光藤胶囊剂制备工艺具有科学性、合理性、可行性。