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Kumada偶联是有机合成中构建碳碳键最重要和常用的反应之一,被广泛应用在药物、生物和材料等分子的合成中。经典的Kumada偶联反应常用镍和钯催化剂催化,但是该类型的催化剂也存在着价格昂贵或有较大的毒性等弊端。因此开发一种廉价,无毒且催化效果好的新催化剂备受人们的关注。本论文综述了Kumada偶联反应的研究进展,探索了制取嘧啶衍生物、及吡啶衍生物的合成。主要研究内容和结果如下:1)我们研究了FeCl3为催化剂,对甲苯磺酸嘧啶酯和吡啶基磺酸酯与烷基格氏试剂的Kumada偶联反应。该反应于-10oC至-