该研究采用戊四氮致痫模型,通过免疫组织化学的方法,观察戊四氮致痫大鼠模型中p53、p21蛋白表达的规律以及妥泰对p53、p21蛋白表达的影响,探讨p53、p21蛋白表达与癫痫后细胞凋亡的关系,以便更好地了解癫痫的发病机制,为其防治提供新途径.1、戊四氮致痫后,可引起脑组织内p53、p21蛋白表达增范围波及大脑皮层、海马、丘脑等区域.2、相邻切片p53、p21蛋白表达的时间、区域分布以及阳性强度都极其接近.3、CA1区锥体神经元较大脑皮层神经元损伤严重,前者p53、p21蛋白表达也较后者为强,表明p53、p21蛋白表达程度与神经元损伤程度成正比,提示p53、p21蛋白表达致痫后细胞凋亡之间存在着某种联系.4、致痫后4h,p53、p21蛋白表达开始增加,24h达高峰,48h后减弱,72h逐渐消失.5、妥泰能抑制致痫后p53、p21蛋白的表达,对致痫后神经元的细胞凋亡起保护作用.