目的:本研究用氛水(HTO)处理离体培养的神经细胞，观察其迁移距离改变及细胞迁移相关因子如细胞内游离钙离子含量、微管蛋白β-tubulin和神经细胞粘附分子(NCAM)以及脑源性神经营养因子(BDNF) mRNA表达的变化，探讨氛R射线照射对神经元细胞迁移的影响。　　方法:(1)神经细胞原代培养体外分离神经细胞，用DMEM/F12培基(含10％胎牛血清、2%B27, 20μg/mLbFGF与20 μ g/mLEGF)，于37℃, 5%CO2及饱和湿度条件下培养;　　(2)阿糖胞普处理接种第3天加入终浓度为5 u mol/L Ara-c作用48h，抑制神经胶质细胞的增殖，提高神经元细胞纯度;　　(3) HTO β射线照射以0、3.7 × 10s, 3.7×104, 3.7×105与3.7×106Bq/ml的HTO处理原代培养的神经元细胞;　　(4)细胞迁移距离测定于照射24h后用Leica AF 6000活细胞工作站测神经细胞迁移的距离，连续监测8小时，并用LAS-AF-Lite 2.3.0软件分析;　　(5)Western blot法检测神经细胞内微管和NCAM蛋白表达情况。　　(6)免疫细胞化学法观察神经细胞内微管和NCAM蛋白表达情况。　　(7)半定量RT-PCR法检测细胞内BDNF基因mRNA表达。以Bandscan软件进行半定量分析，将各样品条带灰度值除以GAPDH的灰度值，得到一相对强度(relativeintensity, RI)，比较受照各组R工值以分析基因表达的变化规律。　　(8)细胞内游离钙离子浓度测定0.25%胰酶消化，将神经元细胞制备成单细胞悬液，用Fluo-3-AM荧光探针负载、流式细胞仪测定神经细胞内游离钙离子浓度，随机测定单个神经元的荧光强度值，取神经元荧光强度值的平均值为各组测定值。结果以专用的分析软件WinMDI2. 9分析处理，荧光强度的大小来可反映细胞内游离钙离子浓度的相对大小。　　(9)统计学分析所测数据用(x)±s表示，采用SPSS(13. 0)软件进行统计学处理，组间差异比较采用两独立样本t检验,用多元直线回归分析数据变量间依存关系。　　结果:(1)倒置显微镜下观察，对照组神经元细胞体饱满，立体感强，折光性好且光晕明显，细胞之间建立突起联系，胞体及突起表面平滑。受照细胞折光性差,胞体欠饱满,细胞皱缩,突起消失,变圆,粘附力下降。　　(2)迁移距离测定结果显示,受0-3.7×106 Bq/mL氚水照射24h,神经细胞的迁移距离呈剂量依赖性减小,受照细胞迁移距离均明显小于对照(p<0.05)。　　(3)免疫细胞化学和western blot结果显示,随着氚水照射剂量的增大,β-tubulin和NCAM表达逐渐减弱(P<0.05)。　　(4)RT-PCR结果显示,不同浓度HTO照射24h后,BDNF基因mRNA表达量随着HTO浓度增大而减少。　　(5)细胞流式检测结果表明,随氚水照射剂量的增大,细胞内荧光逐步增强,且荧光强度的增加与照射剂量之间呈正相关关系。各受照组与对照(25.59±8.92)相比,差异有统计学意义(p<0.05),表明氚水照后,细胞内游离钙离子增多。　　结论:氚β射线照射神经元细胞,可使其β-tubulin、NCAM和BDNF等相关分子表达量减少及钙离子内流,激活一系列信号传导通路,影响神经元迁移。