氯诺昔康超前镇痛对乳腺癌改良根治术后疼痛及血小板CD62p的影响

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目的 研究新的非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)氯诺昔康超前镇痛对乳腺癌改良根治术后疼痛的影响,观察氯诺昔康超前镇痛的有效性;由于氯诺昔康抑制环氧化酶,减少TXA2的生成,可能影响血小板活化、聚集,通过测定血小板CD62p的表达,观察氯诺昔康单剂应用于围手术期对血小板功能的影响,判定围术期应用的安全性。 方法 对于择期行乳腺癌改良根治术患者,在征得病人同意,签署知情同意书后纳入观察对象。本研究选择了60例病人,ASA Ⅰ~Ⅱ级,年龄40~60岁,体重50~60kg,随机分为两组。两组病人均在气管插管全身麻醉下手术,麻醉机控制通气,术中采用静脉输注瑞芬太尼及异氟醚吸入的复合麻醉,术毕拔除气管导管,完全清醒后护送病房。Ⅰ组患者手术开始前30分钟给予氯诺昔康16mg,Ⅱ组患者给予生理盐水4ml,两组患者分别在手术开始前30分(未给予氯诺昔康及安慰剂时)、术后6h、24h三个时点抽取2ml静脉血,测定血小板CD62p的表达;观察术后2h、6h、24h时静息VAS(疼痛视觉模拟)评分,记录术中出血量及术后24h、48h、72h的胸部及腋窝引流管引流液的量,记录两组患者术后三天恶心、呕吐的发生。记录术后镇痛药物应用情况。 结果 ①术后2h、6h、24h三个时点VAS评分两组患者均有差异,术后24hVAS评分两组差异显著(p<0.01),Ⅰ组患者疼痛明显减轻。
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