Al-Ag合金是时效强化合金的典型代表，通过对该合金微观机理的研究，发现更多的规律，可以作为其他合金材料设计的指导。 本文运用固体与分子经验电子理论（简称EET理论），对Al-Ag二元合金相空间和相界面的价电子结构进行计算。主要集中在如下几方面： 1．建立Al-Ag二元合金固溶体中存在各相的价电子结构模型，认为固溶体内包含了两类晶胞：α-Al晶胞，Al-Ag晶胞。计算了这两类晶胞的价电子结构，以及过饱和固溶体晶胞的价电子结构。 2．对Al-Ag二元合金的过饱和固溶体在时效过程中脱溶的二元析出相G.P区、γ′相（Ag₂Al）以及γ（Ag₂Al）相的价电子结构进行计算。 3．对Al-Ag二元合金在时效过程中出现的α-Al基体与G.P区的η相界面的界面能进行了计算。 4．对Al-Ag二元合金时效过程中在沉淀相γ（Ag₂Al）相周围出现的无沉淀带（PFZ）形成的原因进行了微观解释。 5．对Al-Ag二元合金的基体α-Al与析出相界面，如α-Al／GP、α-Al／γ′（Ag₂Al）界面的面电荷密度进行计算。 研究结果表明： 在Al-Ag二元合金的固溶体中，Al原子和Ag原子之间存在较强的广西人学子吹l学位论文相互作用，容易形成AgZAI的金属间化合物而从合金中析出。 Al一Ag二元合金的过饱和固溶体中，最强键的键强较低，说明其热稳定性差，容易发生分解，从而由过饱和状态析出新的相。 Al一Ag二元合金在时效过程中的二元析出相r’相（AgZAI）的晶胞中最强键与次强键构成更加稳固的键网络使位错难以切过，从而提高了合金的强度。 Ai一Ag二元合金中基体a一Al（ 111）面和GP区（0001）面之间的界面能较小，说明这两个面能够很好的匹配在一起形成较稳定的界面。 Al一Ag二元合金中a一Al（111）面与:（AgZAI）相（0001）面有很好的匹配，并且沉淀相r（AgZAI）相（0001）面的表面能比a一AI（1 11）面的表面能大很多，说明沉淀相表面的吸附作用要高于基体的表面，因而在沉淀相y（AgZAI）相周围出现了无沉淀带（PFz）. Al一Ag二元合金在时效过程中的亚稳相尸（AgZAI）相（。001）面的界面与基体“一 Al（111）面的面电荷密度连续，对合金起到了强化的作用。