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高血压是严重威胁人民生命和健康的一类常见病和多发病。尽管科学技术不断进步,但高血压的发生仍然有上升的趋势。高血压的药物治疗发展很快,各国对抗高血压药物的开发均予以了高度重视和大量投资。作为最常用的抗高血压药物,利尿药不仅可单独对轻、中度高血压有良好的治疗效果,而且可和其他降压药物联合应用于治疗重度高血压,同时对于高血压引起的许多并发症还有一定的抑制效果。库欣综合症是一种皮质醇增多症,作为高血压并发症中的一种,同时也会导致部分患者抑郁症的发生,也越来越受到人们的重视。美替拉酮（Metyrapone）,IUPAC命名2-methyl-1,2-dipyridin-3-yl-propan-1-one,属于利尿药物的一种,常用于与其他药物配合治疗高血压,同时也是库欣综合症的诊断试剂与治疗药物。由于无美替拉酮的合成专利及文献报道,本论文根据实验室自身条件,对美替拉酮的合成进行了尝试性研究。本学位论文的研究内容主要由以下两部分构成:（1）药物美替拉酮的合成;（2）药物美替拉酮及其结构类似化合物的定量构效相关（QSAR）研究。临床研究表明,美替拉酮单药对高血压有轻度疗效,作为弱效利尿药,一般与其他抗高血压药物联合使用;美替拉酮也是诊断、治疗库欣综合症的主要药物和治疗因库欣综合症引起的抑郁症的主要药物。本论文在其相似化合物合成专利文献、有机化学理论的基础上对美替拉酮的合成方法进行了探索,以烟酸为起始原料,经过酯化反应、克莱森缩合反应、频哪醇的合成与重排共6步反应得到目标产物,总收率在20 %左右,具有一定的参考价值。定量构效相关（QSAR）,是一个重要的现代药学与化学基础理论研究与开发应用领域,其核心内容是考察和分析基本分子结构特征与物化性质或生物活性之间的定量相关关系。本文利用实验室提出的一种全新的3D分子结构描述——三维原子场全息作用矢量（3D-HoVAIF）对52个美替拉酮结构类似化合物进行了QSAR研究;结合逐步回归（SMR）、多元线性回归（MLR）、偏最小二乘法（PLS）等变量筛选、建模方法,对系列美替拉酮结构类似化合物及其溶解性作了定量构效关系研究,取得了优于文献的结果。本文开展的QSAR工作主要有以下几个方面:利用三维原子场全息作用矢量对52个美替拉酮结构类似药物进行了3D-QSAR研究,结果表明静电、立体、疏水三种相互作用对该组化合物的活性均有影响,且芳香环和羰基结构对其溶解性有较大作用;QSAR偏最小二乘模型取得了比文献报道复相关系数（R2=0.735）更好的结果,其复相关系数（R2） 0.810,同时其q2值为0.661,说明模型具有较好的稳定能力;而采用三维原子场全息作用矢量（3D-HoVAIF）的多元线性回归模型复相关系数（R2）以及交互校验的复相关系数(RCV2)分别为0.918、0.751,也取得了令人满意的结果。