随着我国人口老龄化趋势的迅速增长，抗衰老这一世界性课题在我国日益受到普遍关注，探明衰老的本质及寻找高效的抗衰老药物已成为当前老年医学领域中的研究热点。　　本实验用体外培养的大鼠大脑神经细胞，制作了D—半乳糖所致衰老神经细胞模型，从细胞水平探讨了大脑神经细胞的衰老变化以及黄芪对其的影响和可能的抗衰老机制。为神经细胞的抗衰老研究、黄芪的药用价值研究、民族药材的进一步开发和应用提供了必要的实验依据和理论依据。　　实验将原代培养的大鼠大脑神经细胞分为：正常对照组；D-gal组；黄芪组，再分为大、中、小剂量组；人参皂甙组。培养10天，用倒置显微镜，观察了各组培养细胞的生长情况；应用电镜技术，观察了各组培养细胞超微结构的变化；应用细胞化学染色技术，观察了各组培养细胞内 Nissl体和脂褐素（LPF）的含量变化；应用酶细胞化学染色技术，观察了各组培养细胞内琥珀酸脱氢酶（SDH）、酸性磷酸酶（ACPase）的活性变化。　　结果表明：D-gal可明显地抑制培养细胞的生长，增加细胞死亡率；损伤细胞的超微结构；降低细胞内Nissl体的含量，增加LPF沉积；减弱SDH活性（P<0.01），增强ACPase活性（P<0.01）。黄芪、人参皂甙有效地保护培养细胞，提高细胞的存活率；保护细胞的超微结构，抑制 Nissl体的减少和 LPF的沉积；提高培养细胞内 SDH活性（P<0.01），降低ACPase活性（P<0.01）。黄芪不同剂量组之间无显著性差异（P>0.01）。　　本实验结果提示：1.D-gal促进体外培养的大鼠大脑神经细胞老化；2.黄芪对体外培养的大鼠大脑神经细胞具有良好的抗自由基和保护作用。3.黄芪可拮抗 D-gal对体外培养大鼠大脑神经细胞的促老化作用，可延缓大鼠大脑神经细胞的衰老。4．黄芪对D-gal所致促老化的拮抗作用无明显量效关系。