【摘 要】
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含氟化合物和含氮杂环化合物是重要的有机合成中间体,其广泛地应用于生命科学、农药、医药和材料等相关领域。所以,合成多样性的氟化有机物以及氮杂环结构一直是科研工作者的热门研究话题。近年来,已经报道了多种有机物的含氟官能化合成策略及氮杂环合成方法。本文主要论述了利用六氟异丙醇（HFIP）作为氟源,通过其与芳胺化合物的氧化偶联反应实现含氟有机物的构建,和以HFIP作为溶剂促进芳基炔丙胺的环化-芳构化合成多
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含氟化合物和含氮杂环化合物是重要的有机合成中间体,其广泛地应用于生命科学、农药、医药和材料等相关领域。所以,合成多样性的氟化有机物以及氮杂环结构一直是科研工作者的热门研究话题。近年来,已经报道了多种有机物的含氟官能化合成策略及氮杂环合成方法。本文主要论述了利用六氟异丙醇（HFIP）作为氟源,通过其与芳胺化合物的氧化偶联反应实现含氟有机物的构建,和以HFIP作为溶剂促进芳基炔丙胺的环化-芳构化合成多种取代喹啉。本文的内容主要包括以下两个方面:1.Cu（II）催化HFIP与芳胺化合物的氧化偶联反应发展了以HFIP作为氟源,N-烷基芳胺为底物,通过Cu（II）催化的氧化偶联反应来合成多种羟基氟烷基化芳胺衍生物的方法。该反应条件温和,使用O2作为绿色氧化剂。该方法适应的底物范围广泛,具有优异的官能团耐受性,可以中等至优异的产率得到氟化产物。机理研究表明,该反应应当经历自由基反应历程。2.HFIP中Pd（II）催化芳基炔丙胺的环化-芳构化反应合成喹啉发展了一种以HFIP作为反应溶剂,Pd（II）催化芳基炔丙胺环化芳构化一步合成取代喹啉的方法。该反应具有良好的底物和官能团耐受性,条件简单温和,使用O2作为绿色氧源,能以良好至优异的产率获得多种取代喹啉产物。
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