氯酚类有机物每年产量巨大,且分布广泛、化学性质稳定、生物毒性强,在常规饮用水处理过程过程中难以去除,且会增加后续消毒副产物的生成风险。基于硫酸根自由基的高级氧化技术具有氧化能力强、p H适应范围广、对污染物选择性强、原材料易于保存和运输等优点,常用于应对难降解有机物。铜氧化物作为一种可高效催化PMS的过渡金属氧化物,其催化PMS的机理尚存在争议,且催化性能提升上还有极大的研究空间。因此,本研究将深入探讨直接煅烧法制备的CuO及溶胶-凝胶法制备的CuxO催化剂催化PMS降解2,6-二氯苯酚（2,6-DCP）的性能和机理。本文首先采用直接煅烧法制备高纯度氧化铜,并考察了煅烧温度对氧化铜性能的影响。研究中采用一系列表征技术（XRD、BET、XPS、SEM、TEM、HRTEM）对不同煅烧温度所制备的催化剂进行了物化性质的全面表征,并比较了其催化PMS降解2,6-DCP的性能,最终确定400℃煅烧得到的CuO性能最佳。在室温和中性条件下,当CuO400和PMS的投量分别为200 mg/L时,在15 min内可完全降解1 mg/L的2,6-DCP。此外,考察了催化剂投量、PMS投量、污染物浓度、溶液p H、天然有机物浓度、无机离子(HCO3-、Cl-、SO42-、NO3-)对催化体系降解2,6-DCP的影响。研究发现煅烧法制备的CuO存在死孔较多、比表面积较小、催化性能有限的缺点与不足,针对此,本研究采用溶胶-凝胶法对氧化铜进行了改性制备,并优化得到,制备过程中的柠檬酸与Cu2+的摩尔比为1:8时,所得CuxO催化剂性能最佳。其比表面积相对于煅烧法制备的CuO提升了10倍,且表面存在Cu（Ⅰ）对Cu（Ⅱ）的同晶取代,在保持标准氧化铜晶型的前提下,创造了丰富的氧空位。在CuxO和PMS的投量分别为10 mg/L和20 mg/L的较低水平下,18 min内即可完全降解1mg/L的2,6-DCP,相比于煅烧法制备的CuO提升了约60%。此外,CuxO纳米粒子具有良好的稳定性,且能有效激活PMS降解多种有机微污染物,并显著改善降解动力学。最后,本文探究了两种催化体系的催化氧化机理和和2,6-DCP的降解路径。研究发现,CuO/PMS体系内的活性物种为SO4·-和·OH,且SO4·-起主导作用;CuxO/PMS体系内的活性物种为SO4·-、·OH、~1O2、O2·-,且~1O2和O2·-起主导作用。PMS通过取代金属氧化物的表面-OH,形成Me-（OH）-OSO3-络合物,CuO对PMS的活化主要源于络合物内部Cu（Ⅲ）/Cu（Ⅱ）电对的氧化还原循环,CuxO对PMS的活化主要源于Cu（Ⅱ）/Cu（Ⅰ）电对的氧化还原循环。两者对2,6-DCP的降解路径相似,质谱检测共检测到5种中间产物,2,6-DCP的降解机理主要包括氯原子的羟基取代、开环和矿化,最终被氧化生成乙酸、乙醇酸、草酸等小分子化合物。