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本试验用酸性转化酶(AcInv)反义基因对马铃薯进行了转化,并对以马铃薯茎、叶为外植体的再生系统和根癌农杆菌介导的转化系统进行了优化研究。供试菌株LBA4404含质粒pBIRA,为酸性转化酶反义基因表达载体。试验结果如下: 优化的马铃薯再生系统中,愈伤组织诱导过程中的培养基为茎段:MS+NAA0.2mg/L+6BA2.25mg/L+GA_31.5mg/L,叶盘:N