【摘 要】
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该文以该实验室从河北省宣化农药厂的工业废水中分离得到的高效降解阿特拉津的假单胞菌AD1菌株为材料,用CsCl-EB密度梯度离心法从AD1菌株的DNA提取液中纯化出质粒pATZ-1,并通
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该文以该实验室从河北省宣化农药厂的工业废水中分离得到的高效降解阿特拉津的假单胞菌AD1菌株为材料,用CsCl-EB密度梯度离心法从AD1菌株的DNA提取液中纯化出质粒pATZ-1,并通过限制酶消化和限制片段大小的测定,计算出该质粒的分子大小为125kb.质粒pATZ-1与阿特拉津降解之间关系的研究正在进行中.该文以假单胞菌ADP菌株的阿特拉津氯水解酶基因(atza)为参考序列设计PCR引物,以AD1菌株的总DNA为模板,通过PCR扩增得到AD1菌株的atzA基因.对AD1菌株的atzA基因进行克隆和测序,得知其基因大小为1425bp,编码的阿特拉津氯水解酶由474个氨基酸组成.对AD1菌株的atzA基因和ADP菌株的atzA基因进行了同源性比较,结果表明,两者仅有一个核苷酸和氨基酸的不同.ADP菌侏的第278个密码子是GTG,编码缬氨酸.AD1菌株的第278个密码子是ATG,编码甲硫氨酸.它们之间的核苷酸序列同源性为99.93﹪,氨基酸序列同源性为99.79﹪.
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