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目的：构建CD47重组质粒并将其传染至大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)，建立稳定过表达CD47的BMSCs，为研究干细胞治疗中逃避免疫监视的有关机制提供实验模型。方法：构建过表达CD47基因的质粒载体，转染至分离培养的大鼠BMSCs，RT-PCR、Western blot分别检测干细胞CD47mRNA、蛋白水平的表达，并完成功能检测。结果：成功构建了pYr-ads-4-ratCD47质粒，经酶切、测序结果表明pYr-ads-4-ratCD47重组质粒构建成功；RT-PCR、Western blot显示实验组转染至大鼠BMSCs后CD47的mRNA和蛋白水平表达明显增高（p<0.05）；功能检测提示过表达CD47分子的BMSCs成功逃避巨噬细胞吞噬。结论：经质粒介导可成功将大鼠CD47目的基因片段转染至大鼠BMSCs，并能够在体外有效的过表达。