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重金属是有毒和对环境有持久污染的物质,它并不像碳源污染物那样能完全降解为无毒的物质,而仅仅是通过一些有限的生物的或化学过程进行转化。这些转化对一些特定的金属只是限制其毒性或可溶性,一些金属通常竞争过程重新循环,最终又恢复到原来的毒性状态.在环境中金属离子长时间结合在土壤中或沉淀物中,这些结合的金属除了对下层生长的动物外都相对无毒。但天气的变化、土壤或水中pH值或环境的结合都能够使金属发生移动,从而大大提高了它们的可利用性和高效的毒性。目前镉的检测方法仍然依赖传统仪器,但免疫检测方法具有检测快速、费用低、易于操作、易懂、简单易携、而且高灵敏性和可选择性等特点,近年来日益受到国内外广泛的关注。本研究以匙孔血蓝蛋白(KLH)与镉离子通过双功能鳌合剂乙二胺四乙酸( Ethylenediamine Tetraacetic Acid , EDTA)偶联,获得完全抗原KLH-EDTA-Cd,用二喹啉甲酸(BCA)法测抗原浓度,对抗原进行紫外分光光度计扫描,利用SDS-PAGE电泳进行定性鉴定,用石墨炉原子分光吸收法检测抗原中镉离子的含量,结果为Cd-DTPA-OVA、Cd-EDTA-KLH、HEPES中的镉离子含量依次为:34.6±0.3μg/mL,96.5±0.5μg/mL, 0μg/mL,通过以上几种方法,证明重金属镉螯合物人工抗原合成成功。以该抗原免疫BALB/C小鼠,应用杂交瘤技术,经酶联免疫吸附测定法筛选及有限稀释法亚克隆化,最终获得了3株可稳定分泌抗重金属镉的杂交瘤细胞株(D11-2, F6-5和H9-8)。其中杂交瘤细胞株D11-2, F6-5和H9-8细胞培养上清液效价分别达1:200, 1:400, 1:800,腹水效价分别达1:2000,1:4000, 1:8000。本研究制备的抗镉单克隆抗体,为建立农产品和环境中重金属镉的快速免疫检测技术莫定了基础。