【摘 要】
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目的：研究As2S2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。 方法：以不同浓度(4、6、8、10umol/L)的As2S2,分三个时间点(24、48、72h)干预C13K细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2S2对C13K细胞的增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测bcl-2、bax、AKT的表达。 结果：MTT结果显示不同浓
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目的：研究As2S2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。
方法：以不同浓度(4、6、8、10umol/L)的As2S2,分三个时间点(24、48、72h)干预C13K细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2S2对C13K细胞的增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测bcl-2、bax、AKT的表达。
结果：MTT结果显示不同浓度(4、6、8、10umol/L)的As2S2 作用C13K细胞后,与DDP组相比其增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系,差异有显著性(P<0.01);流式细胞仪的结果显示6、8umol/L As2S2 诱导细胞的24h 凋亡率分别为(16.05±2)[％]、(22.30±3)[％]，DDP组为(9.45±2)[％]，对照组为(7.82±1.2)[％];6、8umol/LAs2S2 诱导细胞的48h 凋亡率分别为(28.94±1.8)[％]、(37.85±3)[％]，DDP组为(14.74±3.2)[％],对照组为(9.80±2.6)[％]，As2S2组与DDP组及对照组比较,差异有显著性(P<0.05);Western blot结果显示bcl-2、AKT表达下调,bax表达明显上调。
结论：As2S2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞具有增殖抑制和诱导凋亡的作用，可能与bcl-2 下调、bax上调和/或AKT下调有关。
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