【摘 要】
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【目的】研究AML1-ETO在体外对DNA修复功能的影响及探讨可能的机制。【方法】K562、HL60、293T细胞转染AML1-ETO、PML-RARa质粒后,4Gy放射线处理细胞,孵育30min后Western blo
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【目的】研究AML1-ETO在体外对DNA修复功能的影响及探讨可能的机制。【方法】K562、HL60、293T细胞转染AML1-ETO、PML-RARa质粒后,4Gy放射线处理细胞,孵育30min后Western blot及实时定量PCR检测DNA修复相关蛋白的表达。【结果】与对照组相比,AML1-ETO过表达的细胞株中γH2AX(DNA双链断裂的标志)表达无明显差异。4Gy的放射线照射后AML1-ETO过表达的K562、HL60、293T细胞,NHEJ(非同源末端连接)相关的修复蛋白XLF的表达明显增加。虽然与对照组相比,NHEJ相关的蛋白DNA-PK、KU80表达也有所增加,但是AML1-ETO、PML-RARa过表达的细胞株蛋白表达并无明显差异。相同的结果也见于HR(同源重组)相关的蛋白P-ATM的表达,其余的HR相关的蛋白如MRE11、RAD50、NBS1实验组与对照组并无明显差异。【结论】1.AML1-ETO可以使细胞DNA修复能力增加,主要影响细胞的NHEJ修复方式。2.AML1-ETO主要影响NHEJ相关蛋白中的XLF。
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