目的:本研究通过收集系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者临床资料,探讨外周血T淋巴细胞亚群水平与SLE患者疾病活动性及预后的关系。旨在为临床医生对SLE疾病临床诊治提供重要依据。方法:回顾性分析我院2015年12月至2019年3月住院的117例初治SLE患者的临床资料,对患者的病程、年龄、临床表现、免疫学指标进行分析,利用统计学方法得出相关结论。结果:（1）在纳入117例SLE患者中,男性6例,女性111例,男女比例为1:18.5,年龄17⁷6岁,平均年龄（36.15±12.60）岁,病程2（12,36）个月。117例SLE患者血液系统受累104例（88.9%）、关节炎60例（51.3%）、皮疹55例（47.0%）、狼疮肾炎49例（41.9%）、脱发39例（33.3%）、发热29例（24.8%）、黏膜溃疡22例（18.8%）、胸膜炎7例（6.0%）、心包炎4例（5.1%）、胃肠道血管炎3例（2.6%）、肺间质改变3例（2.6%）。（2）血液系统受累的SLE患者血红蛋白降低58例（55.8%）、白细胞减少38例（36.5%）、血小板减少30例（29.7%）。血液系统受累组CD₃⁺T淋巴细胞、CD₈⁺T淋巴细胞计数、单核细胞计数、中性粒细胞计数、补体C3水平较无血液系统受累组显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。狼疮肾炎组患者CD₄⁺T淋巴细胞计数、补体C3水平较无狼疮肾炎组患者显著降低,但狼疮肾炎组患者SLEDAI评分更高,差异具有统计学意义（P<0.05）。关节受累组CD₃⁺T淋巴细胞、CD₄⁺T淋巴细胞和CD₈⁺T淋巴细胞计数、补体C3、C4水平较无关节受累组显著降低,但关节受累组患者SLEDAI评分、血沉、血清免疫球蛋白IgG浓度更高,差异具有统计学意义（P<0.05）。皮肤受累组CD₈⁺T淋巴细胞计数、白细胞计数、中性粒细胞计数、补体C3、C4水平较无皮肤受累组显著降低,但皮肤受累组的患者SLEDAI评分更高,差异具有统计学意义（P<0.05）。（3）SLE患者不同疾病活动度CD₃⁺T淋巴细胞、CD₄⁺T淋巴细胞和CD₈⁺T淋巴细胞计数之间比较均有统计学意义（P<0.05）。处于重度活动度的SLE患者外周血CD₃⁺T淋巴细胞和CD₄⁺T淋巴细胞计数低于稳定期患者,处于中度活动度的SLE患者外周血CD₃⁺T淋巴细胞计数低于稳定期患者,差异具有统计学意义（P<0.05）。（4）CD₃⁺T淋巴细胞、CD₄⁺T淋巴细胞和CD₈⁺T淋巴细胞计数与SLEDAI评分呈负相关（r=-0.428,P=0.001;r=-0.459,P=0.001;r=-0.331,P=0.001）。CD₃⁺T淋巴细胞、CD₄⁺T淋巴细胞和CD₈⁺T淋巴细胞计数与补体C3水平呈正相关（r=0.456,P=0.001;r=0.442,P=0.001;r=0.309,P=0.004）。（5）预后不良组基线期SLE患者CD₃⁺T淋巴细胞和CD₄⁺T淋巴细胞计数低于持续缓解组,并且血沉高于持续缓解组,差异具有统计学意义（P<0.05）。经1年治疗后持续缓解组CD₄⁺T淋巴细胞计数较基线期水平高,两组比较有统计学意义（P<0.001）,预后不良组治疗后的CD₄⁺T淋巴细胞计数较基线期水平略高,两组比较无统计学意义（P>0.05）。（6）多因素回归分析发现CD₄⁺T淋巴细胞减少（OR 17.906,95%CI 1.237-25.925,P=0.034）、血沉升高（OR 1.035,95%CI 1.001-1.069,P=0.042）为SLE患者预后不良的独立危险因素。结论:（1）SLE患者存在不同程度的T淋巴细胞亚群失调,有器官受累的患者更易出现CD₃⁺T、CD₄⁺T淋巴细胞计数水平下降,并与SLE疾病活动度密切相关。（2）CD₄⁺T淋巴细胞计数水平下降、及血沉升高是SLE疾病预后不良的独立危险因素。