尿道是最常见的细菌感染部位之一,85﹪以上的泌尿道感染由大肠埃希菌所致.这类大肠杆菌(致肾盂肾炎大肠埃希菌,UPEC)具有很强的泌尿道粘膜上皮细胞粘附能力.位于其表面的P菌毛能与人体泌尿道粘膜上皮细胞表面的特异性受体结合,使细菌粘附定植于粘膜细胞上,是UPEC一个重要的毒力因子,而介导菌毛粘附作用的关键因子是位于菌毛类端顶部的粘附素PapG.由于:1.不同粘附素虽然有很高的保守性,但仍存在三种型别,各型有着不同的地区性分布、易感群体或部位,所导致的临床病症或表现也不尽相同;2.粘附素占菌毛全部蛋白的比例极少,很难直接从细菌获取能够激发宿主免疫反应的抗原量;在生物合成及转运过程中又极易被细菌周浆蛋白酶所降解,这些都给粘附素蛋白的抗感染免疫等研究造成了很大障碍.因此,该研究首先对天津地区分离的UPEC132株粘附素基因papG进行分型鉴定,然后通过基因克隆成功地构建GST-papG132稳定表达菌株并获得重组蛋白,在此基础上初步观察了融合蛋白诱导免疫应答及免疫保护的作用.