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目的本研究旨在检测生长因子progranulin在不同分子分型的乳腺癌组织中的表达及其临床意义,并与血管生成因子VEGF和CD105的表达量进行比较,最后探讨progranulin的表达与临床病理特征和组织病理指标之间的相关性。方法首先选取2006-2009年间的264例乳腺癌组织作为研究对象,20例良性乳腺肿瘤组织作为对照。将264例乳腺癌组织根据不同的免疫表型进行分类。采用免疫组织化学法检测不同分子分型的乳腺癌组织中的progranulin及其它血管生成相关因子VEGF、CD105的表达。最后采用统计学方法分析血管生成因子progranulin/VEGF/CD105的表达与临床病理特征(肿瘤大小、绝经状态和淋巴结状态)和组织病理指标(EGFR、CK5/6、P53和E-cadherin)之间的相关性。结果根据不同免疫表型可将264例乳腺癌分为5种,腔A型109例(41.3%)、·腔B型52例(19.4%)、HER2过表达型40例(15.2%)、基底细胞样型38例(14.4%)和未分类型25例(9.5%)。其中以免疫表型ER、PR和HER2三者均为阴性的三阴性乳腺癌(TNBC)有63例。Progranulin的表达量在TNBC组织中高于其它亚型,但在不同分子分型的乳腺癌组织之间无显著性差异(χ2=5.00,df=3,P=0.17),然而根据乳腺癌的临床病理特征筛选掉淋巴结阳性的组织后,在淋巴结阴性组织中差异性则变得显著(χ2=17.84,df=3,P<0.01).在淋巴结阴性的TNBC组织中,prog,anulin的表达与一些组织病理指标包括CK5/6(χ2=0.08,df=3,P=0.78).E-cadherin(χ2=0.71,df=3,P=0.40)和P53(χ2=0.05,df=3,P=0.83)均无相关性。然而在淋巴结阴性TNBC中,组织病理指标EGFR的表达在progranulin强阳性(2+3+)组和progranulin弱阳性(0+1+)组差异显著(χ2=11.26,df=1,P<0.01)。结论Progranulin在淋巴结阴性的TNBC中高表达提示progrannulin可能成为一个潜在的淋巴结阴性TNBC的治疗靶标。淋巴结阴性TNBC中的progranulin强阳性表达与EGFR的表达相关。EGFR和肿瘤血管生成相关因子progranulin/VEGF/CD105关系密切,提示它们可能共同参与淋巴结阴性的TNBC亚型乳腺癌的血管生成过程。