目的:本研究选用蒙药高尤-13味丸治疗脑卒后抑郁患者,通过与西药组对比,观察蒙药治疗脑卒中后抑郁的疗效;观察抑郁程度的改善对促进神经功能恢复的影响。研究方法:选择2019年1月至2020年1月之间内蒙古国际蒙医医院脑病科门诊及住院患者,符合脑卒中与抑郁状态双重诊断标准的60例脑卒中后抑郁患者,随机分为治疗组和对照组各30例。两组均给予脑卒中常规治疗,治疗组口服蒙药高尤-13味丸,11粒,晚睡前温水送服。对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片,每日两片,早晨和中午分次口服。两组疗程为均为4周。观察方法:观察比较两组治疗前,治疗后2周,治疗后4周汉密尔顿抑郁量表、蒙医症状评分、NHISS评分的变化。治疗结束后对评分进行统计处理,相关数据采用SPSS22.0软件进行统计学分析。研究结果:⑴抑郁改善比较:治疗组的总有效率80%,对照组的总有效率76.7%。治疗前,两组HAMD评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。对治疗后2周两组HAMD评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),表明治疗后2周对照组疗效高于治疗组;对治疗后4周两组HAMD评分进行比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明治疗后4周两组在改善抑郁方面同样有效。⑵蒙医证候改善比较:治疗组的总有效率80%,对照组试验组的总有效率70%。治疗前,两组蒙医症候评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。对治疗后4周两组蒙医证候评分进行比较,差异有统计学意义(P>0.05),表明治疗后4周治疗组在改善蒙医症候疗效高于对照组。⑶神经功能缺损改善比较:治疗组的总有效率73.3%,对照组的总有效率63.3%。治疗前,两组NIHSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。对治疗后4周两组NIHSS评分进行比较,差异有统计学意义(P>0.05),表明两组均可改善卒中后抑郁患者神经功能缺损。结论:蒙药高尤-13能够改善脑卒中后抑郁患者的抑郁程度,改善蒙医症候,可促进神经功能的恢复,对蒙医治疗脑卒中抑郁提供科学依据,为今后的临床工作,提供一定的参考价值。