【摘 要】
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目的 本文首次用PCR-RFLP方法对机体遗传背景和感染亚型不同于国外的中国LTNP的CCR2-64I、SDF1-3A和CCR5Δ32基因变异情况进行分析,探讨CCR2-64I、SDF1-3A和CCR5Δ32基因
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目的 本文首次用PCR-RFLP方法对机体遗传背景和感染亚型不同于国外的中国LTNP的CCR2-64I、SDF1-3A和CCR5Δ32基因变异情况进行分析,探讨CCR2-64I、SDF1-3A和CCR5Δ32基因变异对中国HIV-1感染的LTNP疾病进程的影响。 方法 1.研究对象 56例HIV/AIDS患者分别来自辽宁省和吉林省,均经中国医科大学附属第一医院艾滋病确认实验室Western blot实验确认。其中17例为长期不进展者:感染HIV-1的时间≥10年,未经抗逆转录病毒治疗,CD4+T细胞测定均在500/ul以上。39例HIV/AIDS疾病典型进展者:感染时间5-10年,入选本研究时均未经抗逆转录病毒治疗,CD4+T细胞范围6/ul-1137/ul,有不同程度的临床症状。所有病例均为汉族。 2.CD4细胞绝对值计数 将20ul CD4/CD8/CD3 TriTEST试剂加入CD4绝对计数管中,加入50ul抗凝血,室温避光15min,加入免洗溶血素450ul,室温避光15min,FACSMULTISET软件检测并进行自动分析,计算CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞绝对值及相应比值等。 3.DNA提取 各组标本抗凝外周静脉血200ul,用MAGNA PURE LC TOTLE NUCLE-IC ACID ISOLATION KIT试剂盒在MAGNA PURE LC全自动核酸提取仪提
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