成簇的规律间隔的短回文重复序列(Clustered regularly interspaced shortpalindromic repeats，CRISPR)及CRISPR相关的9号蛋白(Cas9)，是CRISPR/Cas系统的第Ⅱ种类型，该系统是细菌所特有的一种免疫系统。后来经研究人员改造后，它成为继锌指核酸酶(zinc finger endonuclease，ZFN)及转录激活样效应分子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease，TALEN)等技术之后，又一种应用更为广泛的定点基因编辑技术。近年来，该技术已被成功地应用在了人类细胞、大鼠、小鼠、斑马鱼、拟南芥等生物中，实现了基因的定点突变。目前，该技术经多次改造，已发展成为具有更多功能的研究工具。　　本研究旨在利用CRISPR/Cas9技术实现斑马鱼一号染色体上9个基因的敲除工作，并期望通过对获得的纯合突变体进行表型的初步分析，进一步开展基因功能的研究。我们同时对敲除实验过程中所发现的异常现象进行了统计与记录，以期对斑马鱼的研究提供更多材料。　　我们利用CRISPR/Cas9技术，实现了斑马鱼9个基因的定点敲除，基因的突变效率在20％-100％之间。对F0代样品TA克隆检测到的52个突变分析发现，较少碱基的替换数占总数的很少比例，说明CRISPR/Cas9系统不仅具有较高的突变效率，而且在功能缺失的有效突变应用中也是十分有效的。　　我们对基因的靶点分析发现:靶序列长度为19-20bp时最佳，而当长度增为21-22bp时，打靶效率显著降低或不能成功检测到基因的突变;sgRNA无论靶向有义链还是模板链，打靶效率没有明显的区别;此外，虽然我们没有对脱靶效率进行定量的实验，但是从高效率的打靶结果来看，并不像我们预期的那样受所预测“脱靶位点”的严重影响。　　在F1代杂合突变体的筛选过程中，我们发现了普遍存在的非孟德尔遗传现象，即出现了“纯合体”，或非野生、非纯合又非杂合的突变体等异常突变现象，且这些突变体外交后代也并不完全符合孟德尔遗传。　　此外，我们还发现了极少数所筛选的雄性杂合突变体成鱼发生了性转换，成为可正常交配的雌鱼个体的现象。