【摘 要】
：
多组分反应具有合成效率高、原子经济性高、操作简便等优势,已经成为绿色化学的典型代表之一。因此,目前对于多组分反应的研究受到越来越多化学家的关注。然而,尽管在实验中对多组分反应的研究较多,关于其机理的理论研究相对较少。深入了解多组分反应的机理,不仅能够预测实验结果、降低实验成本,还能够拓宽反应底物的范围,对具体实验的发展有非常重要的意义。近几十年来,随着计算机的发展,计算化学作为化学中的一个分支开始
论文部分内容阅读
多组分反应具有合成效率高、原子经济性高、操作简便等优势,已经成为绿色化学的典型代表之一。因此,目前对于多组分反应的研究受到越来越多化学家的关注。然而,尽管在实验中对多组分反应的研究较多,关于其机理的理论研究相对较少。深入了解多组分反应的机理,不仅能够预测实验结果、降低实验成本,还能够拓宽反应底物的范围,对具体实验的发展有非常重要的意义。近几十年来,随着计算机的发展,计算化学作为化学中的一个分支开始在各种化学研究中起到举足轻重的作用。在化学反应机理研究方面,密度泛函理论(DFT)在对分子结构、能量等性
其他文献
我国中药用药历史悠久,来源广泛,种类繁多,同名异物、同物异名；历代本草记载不详,品种混乱；在历史沿革中品种发生变迁,一药多基原现象普遍存在,正品药材短缺,习用品、代用品、混伪品较多,给中药临床用药安全带来极大挑战。DNA条形码分子鉴定是应用基因组中一段公认、相对较短的DNA片段进行物种鉴定的技术,已成为物种鉴定和分类的研究热点。基于对中药材DNA条形码鉴定的系统研究,建立了以ITS2为核心,psb
“有故无殒”理论始见于《素问·六元正纪大论》。该理论历代多用于指导妊娠期用药,但究其原理,实为对中药药性与毒性的认识。提示当机体存在邪气时,方(药)证相符,药物作用于病邪,表现出治疗作用；而当药物作用于正常机体时,或方(药)证不符,偏性(毒性)就会作用于机体本身,表现出有害作用。中药毒性的有无、大小与机体的状态(即病/证)有关,中药毒性研究不能离开病证去孤立研究,而应充分考虑药(毒)和证之间的关系
当代社会,饮食结构及食品安全对儿童健康的影响日益增大,肥甘厚味、冷饮等其本身属性及其所含添加剂,易生湿助热,伤碍脾胃,导致运化失司、升降失调。食物停留于胃肠,形成食积,进而蕴热,形成胃肠积热,积热上蒸于肺,易外感温邪形成呼吸系统疾病。本研究模拟胃肠积热证的发病过程,建立食积复合流感病毒感染的动物模型,后采用肺胃同清之经验方银莱汤进行治疗。论文共分理论部分、文献综述、实验研究三部分。理论部分结合古今
豆豉姜为樟科Lauraceae木姜子属植物山鸡椒Litsea cubeba (Lour) Pers的根及根茎,具有祛风除湿、理气止痛的功效,主治感冒、心胃冷痛、腹痛吐泻、脚气、孕妇水肿、风湿痹痛、跌打损伤及脑血栓形成等疾病,在.《开宝草本》、《中华本草》、《中药大辞典》、《广西壮药材质量标准汇编》等书籍中均有记载,但目前对豆豉姜的药效物质研究较少,且多集中于其挥发油类成分,对豆豉姜的品质评价研究属
目的：建立广泛性焦虑大鼠模型,用具有疏肝清热健脾作用的丹栀逍遥散进行干预,从行为学、脑代谢角度,探讨广泛性焦虑症的发病机制及中药的干预作用,进一步完善疏肝清热健脾法治疗GAD的理论学说。方法：雄性wistar大鼠32只,随机分为正常组(蒸馏水)、模型组(蒸馏水)、中药组(丹栀逍遥散)、西药组(盐酸丁螺环酮),每组8只。除正常组之外,其余组予天敌暴露饮水冲突刺激建立广泛性焦虑大鼠模型,造模第15天,
动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是众多心脑血管疾病的重要病理基础。近年来心脑血管疾病的发生率呈逐年上升趋势,通过大量研究发现,形成突发急性冠脉综合症(ACS)、急性脑梗死等脑血管病急症的主要因素之一是易损斑块(Vulnerable plaque)导致的斑块破裂及继发性血栓。在AS的病理机制的认识上,1999年Ross在内皮损伤反应学说基础上提出的AS是一种炎症性疾病被广泛接受
本文通过文献综述、实验研究两方面阐述了现代医学和中医学对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的认识,探讨了温运清利法干预非酒精性脂肪性肝炎的疗效和作用机制,达到探索古方新用、提升经方在该领域研究价值和临床治疗水平的目的,并为临床应用提供可靠的实验依据。1文献综述通过近10年的国内外文献资料分析,总结归纳了NASH现代医学的病因、发病机制、治疗研究近况,中医药关于NASH病因病机、证候学特点、临床研究进展
恶性肿瘤是一类严重危害人类健康的疾病。开发高效、低毒的抗肿瘤药物是近来药物化学的研究重点和热点之一。EGFR(表皮生长因子受体)家族属于一类受体酪氨酸激酶,它在细胞的增殖、生存、迁移和分化的活动中起到重要的调节作用。同时,在不同的肿瘤细胞中都能发现EGFR过度表达,这导致了肿瘤细胞的异常增殖。目前已经有许多靶向于EGFR的小分子抑制剂上市并投入临床使用,但这类药物在治疗的过程中会使患者产生耐药性。
双吲哚结构生物碱广泛存在于天然产物中,尤其是海洋生物,目前构建这一类化合物的步骤繁多且条件苛刻,该论文利用课题组已经发展的三组分方法学,成功实现了这一类双吲哚结构骨架的高效合成。本论文的研究内容主要分为两部分：第一部分,主要介绍一种乙醛酸酯高非对映选择性地捕捉活性离子对中间体来制备双吲哚化合物的三组分反应；第二部分,探究手性双吲哚结构骨架的构建,以期实现双吲哚结构生物碱Gliocladin C的合
艾滋病病毒／丙型肝炎病毒免疫相关性血小板减少症病人(HIV-1/HCV-ITP)的血液中存在一种特殊的抗血小板自身抗体,它与血小板整合素GPIIIa49-66表位结合后,可激活血小板内NADPH氧化酶,产生反应性氧自由基(ROS),启动补体-非依赖性血小板氧化破碎这一血小板死亡途径,但是不同病人血液中的这种自身抗体对于血小板的氧化破碎效果并不相同,GPIIIa49-66序列由三个表位组成,分别为G