药物分子烙印聚合物的制备及识别性能研究

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本论文以药物分子为模板,对分子烙印聚合物(MIP)的设计、合成、表征及其识别性能进行了较深入的研究。采用本体聚合法制备了7种药物分子奎宁、阿替洛尔、美托洛尔、卡维地洛、异戊巴比妥、槲皮素、D-(-)氨基醇的烙印聚合物。结果表明,所制备的7种MIP对各自的模板分子均具有良好的识别性能和吸附选择性。为了制备不同性能的MIP,以扩大其应用范围,研究了两步种子溶胀聚合和硅胶表面聚合两种新型的制备MIP方法。选用奎宁为模板分子,以聚苯乙烯微球为种子,采用两步种子溶胀聚合制备得到一种单分散性好的均匀球形MIP。对影响两步种子溶胀MIP的粒径大小和单分散性的因素,如搅拌速度、溶胀剂的量、表面活性剂的量及类型、水油比、致孔剂等进行了系统的优化,并将这种球形的MIP作为HPLC的固定相,分离奎宁及其非对映异构体奎宁丁,取得良好的分离效果。将γ-(甲氧基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷作为支撑基键合到10μm微粒硅胶表面,利用硅胶表面引入的双键与反应系统中的功能单体及交联剂进行表面接枝聚合。由于这种MIP的分子识别位点引入在载体的表面,有利于模板分子的接近,聚合物层的厚度较小,其识别性能和结合动力学速率均有所提高。   
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