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目的初步探讨色素上皮衍生因子(PEDF)与血管内皮生长因子(VEGF)检测对于非小细胞肺癌的诊断价值,并将上述两项指标作比较、联合分析。方法收集50例外周血清标本(非小细胞肺癌组26例,正常及良性疾病对照组24例),用ELISA法检测PEDF与VEGF蛋白浓度。分别比较上述指标在非小细胞肺癌组与对照组两组间的差异有无统计学意义:若有,则进一步计算、分析其对于非小细胞肺癌的诊断效能。此外,自两组血清样本中挑选部分样品采用半定量PT-PCR法检测PEDF与VEGF的mRNA水平,初步观察不同组别样品间的差异。结果PEDF与VEGF蛋白在两组间的差异均具有统计学意义(P<0.05):非小细胞肺癌组与对照组相比,血清PEDF含量较低[(423.77±187.73)ng/L vs.(1168.38±423.05)ng/L,P<0.05],而血清VEGF浓度较高[(1590.86±104.67)ng/L vs.(601.66±146.25)ng/L,P<0.05]。经应用受试者工作特征曲线分析并选取最佳诊断界值,若以血清PEDF蛋白浓度≤584 ng/L为临界值,则其诊断非小细胞肺癌的灵敏度为72.3%,特异度为89.0%,准确度为79.8%;以血清VEGF蛋白浓度≥854ng/L为临界值,则其诊断非小细胞肺癌的灵敏度为80.0%,特异度为76.9%,准确度为78.4%。PEDF与VEGF检测相互串联(即:若血清PEDF蛋白浓度≤584 ng/L且血清VEGF蛋白浓度≥854ng/L,则判定为非小细胞肺癌;反之则否),用以诊断非小细胞肺癌的灵敏度57.8%,特异度为97.7%;PEDF与VEGF检测相互并联(即:若血清PEDF蛋白浓度≤584 ng/L或血清VEGF蛋白浓度≥854ng/L,则判定为非小细胞肺癌;反之则否),用以诊断非小细胞肺癌的灵敏度为94.5%,特异度为68.4%。结论血清PEDF或VEGF检测对于非小细胞肺癌诊断可能具有一定的辅助参考价值,上述两项指标联合检测可提高诊断的灵敏度或特异度。