【摘 要】
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五元碳环结构广泛存在于众多天然产物及生物活性分子结构中。而作为合成环戊烯酮最直接而有效的方法,Nazarov反应受到了化学工作者们日益密切的关注,并被广泛应用于天然产物及生物活性分子的合成,如(-)-Rocaglamide的合成。自首例不对称催化Nazarov反应报道以来,不对称催化Nazarov反应取得了一定发展。然而由于Nazarov反应自身的反应特点,仍存在诸多不足。本文针对α位无酯基活化的
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五元碳环结构广泛存在于众多天然产物及生物活性分子结构中。而作为合成环戊烯酮最直接而有效的方法,Nazarov反应受到了化学工作者们日益密切的关注,并被广泛应用于天然产物及生物活性分子的合成,如(-)-Rocaglamide的合成。自首例不对称催化Nazarov反应报道以来,不对称催化Nazarov反应取得了一定发展。然而由于Nazarov反应自身的反应特点,仍存在诸多不足。本文针对α位无酯基活化的二烯酮在不对称Nazarov反应中反应活性不高、非对映选择性较差的缺点作了深入而细致的研究。我们设计、合
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