【摘 要】
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该研究发现:(1)证实了大鼠睾丸AQP7主要定位于曲细精管上皮,接近减数分裂后分化成熟的精子细胞,按照生精周期呈现阶段特异性的分布.在大鼠睾丸发育不同阶段,生后28d大鼠睾丸
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该研究发现:(1)证实了大鼠睾丸AQP7主要定位于曲细精管上皮,接近减数分裂后分化成熟的精子细胞,按照生精周期呈现阶段特异性的分布.在大鼠睾丸发育不同阶段,生后28d大鼠睾丸开始出现AQP7蛋白质表达,56d达高峰.表明AQP7可能与精子细胞体积的减小密切相关,即AQP7可能参与球形精子向长形精子的转变的变形过程,因此,AQP7与精子分化成熟过程密切相关.(2)完成Wistar大鼠睾丸AQP7cDNA钓取,亚克隆和测序,发现新的大鼠睾丸AQP7cDNA的基因序列,将AQP7cDNA基因序列结果登录到Gene Bank,获得登录号:bankit493050,AY157737.(3)获得稳定转染pEGFP-C1-AQP7的CHO细胞株,建立了EGFP-AQP7在CHO细胞的异源融合表达模型,证明大鼠AQP7向精子细胞膜的转运是通过受cAMP调控,微管依赖的机制进行的.(4)对AQP7基因5非编码区启动子活性研究表明:近AQP7基因转录起始点上游600bp的序列为大鼠AQP7基因启动激活所必需,其中(-586~+41bp)片段有高启动活性,(-586bp~-389bp)中可能存在正性调控序列.启动子上游(-784~-586bp)可能存在负性调控元件,负性调控元件还可能存在于(-389~-170bp)中.(5)获得了含高启动子活性序列(-586~+41bp)的荧光素酶报告基因载体,有望以此序列发现与调控AQP7基因转录相关的特异DNA结合蛋白.
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