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研究背景肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension, PAH)是一种以肺动脉阻力增加引起肺循环压力增高为特征的致死性综合征,它包括原发性和继发性多种类型。尽管各种类型PAH发病病因各不相同,但其在肺动脉病理生理改变上具有很多相似之处,包括内皮功能失调/血管收缩增强、炎症过程的激活以及中膜、内膜细胞增殖引起的血管重构等。肺血管重构是PAH形成的一个显著特点,其包括细胞成分及细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的重构。MMPs/TI