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在不对称合成领域中,手性聚合物的合成及其研究是一个很重要的课题。获得手性聚合物的常用方法一般有两种:一种是手性单体在催化剂的条件下进行聚合反应,制得光学活性的手性聚合物;另一种是使用非手性单体在手性引发剂或手性添加剂下引发聚合以获得手性聚合物。基于此,本论文设计并合成了 9,9-二戊二炔基芴、9,9-二丙炔基芴及其衍生物和侧基带有手性噁唑啉的芴衍生物七种单体,并进行聚合研究获得了具有手性性质的聚合物。具体内容如下:(1)合成了两种含二戊二炔基的新型单体,9,9-二戊二炔基芴(TPYF)和(S)-2-(9H-四丙炔-芴-2-基)-4-叔丁基-4,5-二氢噁唑啉((S)-2-FTDH)。在(S)-(+)-1-(2-吡咯烷甲基)吡咯烷((L)-PDMPD)和CuCl共催化下,研究在不同溶剂体系下的聚合反应条件和产物的手性光学性质。结果表明:非手性的TPYF单体在通过诱导手性催化剂下获得的聚合物具有明显的光学活性;而从手性的(S)-2-FTDH单体聚合产物的旋光方向与单体相反。(2)制备了 9,9-二丙炔基芴及衍生物两种非手性单体即9,9-二丙炔芴(DPYF),2-乙酰-9,9-二丙炔基芴(ADPF)和一种外消旋单体2-(9H-二丙炔-芴-2-基)-4-苯基-4,5-二氢噁唑啉(DPDH)。在催化剂作用下,研究了不同溶剂、温度和单体与催化剂不同摩尔比条件下的聚合反应以及聚合物的手性性质。结果表明,这些非手性单体也能在手性催化剂的诱导作用下形成具有单螺旋构象的聚合物。(3)合成了两种侧基带有手性噁唑啉的芴衍生物单体即(S)-2-(9H-芴-2-基)-4-叔丁基-4,5-二氢噁唑啉((S)-FTBDH)和(S)-2-(9H-芴-2-基)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑啉((S)-2-FIPDH)。在催化剂三氟甲烷磺酸钪Sc(OTf)3下,研究了不同条件下噁唑啉的开环聚合反应和产物的手性性质。结果表明,噁唑啉侧基对单体聚合能力有很大影响,位阻大的单体(S)-1-FTBDH不能发生开环聚合反应,并且位阻稍小单体(S)-2-FIPDH的聚合产物收率及数均分子量都不是很高。