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硫代硫酸盐提金技术因对环境友好,可处理复杂矿石而备受关注。但浸出液中的金无法有效回收,尚未形成技术经济性与氰化炭浆法(CIP)相媲美的工艺流程。活性炭具有良好的吸附性能,被广泛应用于氰化提金工艺中,但活性炭对Au(S203)23-吸附能力很弱,从而阻碍了硫代硫酸盐提金技术的工业化应用。因此,研发能够高效吸附Au(S2O3)23-的活性炭对硫代硫酸盐提金法的工业应用具有重要意义。本论文采用不同方法对活性炭进行改性,并将其用于吸附Au(S2O3)23-,最终制备出了能高效吸附Au(S2O3)23-的活性炭。通过XRD、BET、FTIR等表征分析手段对改性活性炭的晶体结构、比表面积、总孔容、表面化学性质等进行了分析；采用XPS表征研究了改性活性炭表面活性物质的化合态,探讨了改性活性炭吸附Au(S2O3)23-的机理以及各种离子对吸附金的影响。研究结果表明,未改性活性炭对Au(S2O3)23-几乎没有吸附能力。以氯化铜或硝酸银合成的类普鲁士蓝化合物改性活性炭,对Au(S2O3)23-有很强的吸附能力。通过对“过渡金属盐溶液浸渍—焙烧—亚铁氰化钾溶液浸渍”改性工艺流程的优化,制备出的亚铁氰化铜改性活性炭(AC-CuFC)和亚铁氰化银改性活性炭(AC-AgFC)对Au(S203)23-的吸附率分别达85.7%和78.9%。改性活性炭吸附Au(S2O3)23-的实验研究表明,溶液pH值为5-7.2时,适量的溶解氧、较高的吸附温度有利于AC-CuFC和AC-AgFC对Au(S2O3)23-的吸附。采用FTIR、XPS等研究AC-CuFC和AC-AgFC吸附Au(S2O3)23-的机理表明,在吸附过程中Au+与改性活性炭上的H+、Cu2+或Ag+发生交换吸附,并最终被Fe(CN)64-还原成单质金。吸附等温线拟合研究发现,AC-CuFC和AC-AgFC吸附Au(S2O3)23-的过程均符合Freundlich等温模型。吸附动力学研究发现,在不同温度、不同浓度下,AC-CuFC吸附Au(S2O3)23-的过程符合伪二级动力学模型,而AC-AgFC吸附Au(S2O3)23-的过程符合粒子内扩散模型。在温度为50℃,金浓度为100mg/L时,AC-CuFC和AC-AgFC对金的最大负载量分别为2.81kg/tAC和3.35kg/tAC。研究溶液中浸金试剂、含硫离子以及金属离子对AC-CuFC吸附Au(S2O3)23-的影响发现,AC-CuFC对Au(S2O3)23-的吸附率随Cu2+、NH3、en、S2O32-、SO42-、S2O23-和S4O621-浓度的增加而减小,随NH3/Cu2+或en/Cu2+摩尔比的增加而升高。金属离子对AC-CuFC吸附Au(S2O3)23-的影响比较复杂,溶液中存在少量(5mg/L)的Ag+、Pb2+、Zn2+、Co2+时,可提高改性活性炭对金的吸附率。但溶液中Ag+、Pb2+、Zn2+与Co2+离子浓度过高,可生成金属氢氧化物沉淀Me(OH)x覆盖在改性活性炭的表面,从而阻碍活性炭对金的吸附。金属离子对吸附金的影响顺序为：Zn2+>Co2+≈Pb2+>Ag+。载金碳解吸实验研究表明,0.5mol/L的硫化钠具有解吸率高、解吸速率快等优点；0.1mol/L的双氧水对解吸后的活性炭有较好的再生效果。通过活性炭的改性-吸附-解吸-再生5次循环后,改性活性炭对金的吸附率仍可达80%,表明活性炭改性吸附回收Au(S2O3)23-具有很好的应用前景。