【摘 要】
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本文合理的设计了一个三步一锅反应,包括伯胺硫脲催化的脂肪醛的α-烷基化反应与两步连续的布朗斯特酸催化的Friedel-Crafts烷基化反应,最终实现了手性多取代Cyclopenta[b]in
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本文合理的设计了一个三步一锅反应,包括伯胺硫脲催化的脂肪醛的α-烷基化反应与两步连续的布朗斯特酸催化的Friedel-Crafts烷基化反应,最终实现了手性多取代Cyclopenta[b]indole化合物的合成。在手性胺与手性酸的联合催化作用下,对于大多数3-吲哚甲基醇、醛及取代吲哚参与的反应,最高能取得85%的收率,99%的对映选择性和99：1的非对映选择性。
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