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目的：探讨乳腺癌组织中还氧化酶-2(COX-2)mRNA与雌激素受体α、β(ERα、ERβ)mRNA的表达及其相关性，为COX-2选择性抑制剂与新型乳腺癌内分泌治疗药物应用提供理论依据。方法：1、实验组：应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测病理确诊的35例乳腺癌组织、相应癌旁组织、正常乳腺组织中COX-2mRNA的表达及相同组织中ERα、ERβmRNA的表达，以β-actin基因为内参照，应用Gene Tools from SynGene软件，对RT-PCR产物电泳带进行半定量分析。2、对照组：取术后经病理确诊的良性乳腺组织30例，应用相同方法检测其COX-2、ERα、ERβmRNA的表达，并与实验组比较。结果：1、乳腺癌组织中，COX-2表达明显增高，相应癌旁组织COX-2有不同程度的表达，正常乳腺组织表达很弱或无表达，后二者与癌组织中COX-2表达差异均有显著意义(P＜0.05)；良性组中有不同程度表达，与癌组织中COX-2表达差异有显著意义(P＜0.05)。2、COX-2表达同年龄、原发肿瘤大小、TNM分期无关(P＞0.05)，与淋巴结转移有关(P＜0.05)。3、ERα在乳腺癌发生过程中有增高趋势，但无统计学意义，ERβ在乳腺癌中表达明显低于正常乳腺组织、癌旁组织及良性肿瘤组织。4、ERβmRNA表达与年龄无关(P＞0.05)，与原发肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05)。5、癌组织中COX-2的表达与ERα、ERβmRNA表达无明显相关性。结论：1、COX-2表达与乳腺癌生物学特性有关，在癌组织中表达明显增高，其表达同年龄、原发肿瘤大小、TNM分期无关，与淋巴结转移有关。2、正常组织、癌旁组织、癌组织及良性肿瘤组织均可表达ERα、ERβmRNA。3、ERα表达相对增高和ERβ表达的相对降低与乳腺癌发生及发展有关。4、癌组织中COX-2的表达与ERα、ERβmRNA表达无明显相关性。