超分子化学属于一个新兴的跨学科交叉的前沿领域,它涉及了化学科学的所有学科门类以及生物化学和材料科学等等。由于超分子化学是解决一直困扰化学工作者的选择性问题的有效手段,因而从其理论提出以来,就得到了巨大的发展。其中,环糊精（CDs）是超分子化学研究较深入的重要的主体分子之一,它们可以很好的改善客体分子的各项性能。 本论文是以β—环糊精作为主体分子,利用它特殊的锥筒状分子结构,内疏水、外亲水的空腔能够选择性结合许多有机、无机分子的性质,将具有显著生物活性的重要的金属有机化合物—二茂铁类衍生物引入其中,使它们水溶性增加、改善了稳定性、有效提高其生物利用度。 在固相法合成了乙酰二茂铁缩氨基硫脲（TAF）、乙酰二茂铁缩氨基脲（SAF）、苯甲酰二茂铁缩氨基硫脲的（TBF）的基础上首次用饱和水溶液法和固相微波法合成了它们相应的β—环糊精的超分子包合物,然后,通过红外光谱、X—射线粉末衍射、紫外—可见光谱对其性质做了详细研究。元素分析及溶解度曲线测定结果证明TAF和SAF均形成了1:1型包合物。室温下,包合常数K分别为2.27×10²L/mol和7.82×10²L/mol,说明β—CD与SAF的结合强度大于与TAF的结合。TBF分子中由于茂铁环和苯环两个富电子基团的存在,等摩尔连续变化法研究其形成的是2:3型的包合物。室温下,包合常数K=5.04×10¹³L⁴/mol⁴。同时,从微环境的角度研究了不同溶剂对各客体和包合物的紫外光谱的影响以及在水溶液体系中PH值的变化对客体和包合物的影响特征。结果表明溶液中不同微环境对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著不同的影响。这一研究将为今后的拓展研究奠定必须的理论基础。