【摘 要】
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大量研究表明，细胞分裂周期25磷酸酯酶(Cdc25s)是细胞分裂周期关键的调节剂，它在许多癌症中都是过度表达的，如乳腺癌、结肠癌、子宫颈癌、肺癌等。因此，抑制Cdc25B是治疗癌症的一种潜在方法。因此，合成新型具有较强生物活性的咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物具有十分重要的意义。本文以硝基氯苯和对甲基苯酚为原料经过多步反应合成出了2-芳基-5-氨基-1,3,4-噻二唑中间体化合物3。然
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大量研究表明，细胞分裂周期25磷酸酯酶(Cdc25s)是细胞分裂周期关键的调节剂，它在许多癌症中都是过度表达的，如乳腺癌、结肠癌、子宫颈癌、肺癌等。因此，抑制Cdc25B是治疗癌症的一种潜在方法。因此，合成新型具有较强生物活性的咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物具有十分重要的意义。本文以硝基氯苯和对甲基苯酚为原料经过多步反应合成出了2-芳基-5-氨基-1,3,4-噻二唑中间体化合物3。然后，采用微波辐射法，在DMF存在下，由化合物3和(未)取代的溴代苯乙酮反应合成出了20个新的2,
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