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目的：运用动物实验模型观察肤灵浸膏抗过敏、止痒、抑菌的作用,初步探讨其作用机制。方法：1.用大鼠被动皮肤过敏法建立Ⅰ型变态反应动物模型,观察大鼠背部蓝色反应斑直径、光密度值及其抑制率和大鼠血中血管活性物质TXB2、6-keto-PGF1a含量及其比值；2.用组胺致豚鼠局部瘙痒法,观察出现豚鼠回头添擦伤时所给予的磷酸组胺总量；3.用纸片扩散法和琼脂平板稀释法观察肤灵浸膏的体外抑菌作用。结果：1.肤灵浸膏各剂量组能明显降低模型组大鼠蓝斑直径和光密度值（p<0.05）；高中剂量组能明显降低模型大鼠血浆中TXB2、6-keto-PGF1a的含量,以降低6-keto-PGF1a的含量为主（p<0.05）；肤灵浸膏中剂量组能显著调节模型大鼠血浆中TXB2/6-keto-PGF1a的比值（p<0.01）,表明肤灵浸膏对Ⅰ型变态反应有抑制作用。2.肤灵浸膏各剂量组的致痒阈显著高于模型组致痒阈（p<0.05）,表明肤灵浸膏具有较显著的局部止痒效果。3.肤灵浸膏对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌的抑菌圈直径分别为13cm、12cm、9cm、8cm、7cm；对金色葡萄球菌最小抑菌浓度（MIC）为250mg/ml,对大肠杆菌MIC为500mg/ml,对表皮葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌菌MIC为1000mg/ml,表明肤灵浸膏有体外抑菌作用。结论：肤灵浸膏能有效对抗Ⅰ型变态反应,具有止痒和体外抑菌作用。