Isocopalane型海绵烷的合成研究

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本论文的工作主要分为两个部分(1)C-17位为甲基的Isocopalane型海绵烷的合成研究;(2)C-17位氧官能团化的Isocopalane型海绵烷的合成研究。第一部分:本章通过条件优化成功以88%的收率合成了莲必治杂质,反应可以放大至30 g规模;并以莲必治杂质经官能团转化获得的具有Isocopalane骨架的化合物2-4为原料尝试合成C-17为甲基的Isocopalane型海绵烷。首先,通过脱乙酰基、硫缩酮保护、甲基磺酰化、消除、还原五步反应以58%的收率获得ent-Spongian-16-
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目的:探讨他克林的肝损伤机理及人参皂苷的活性筛选。方法:①首先通过体外实验确定他克林对HepG-2的毒性作用,计算出半数抑制浓度IC50;②给不同浓度的他克林作用于HepG-2,(?)集细胞提取线粒体蛋白,做Western Blotting实验,考察相关细胞因子表达情况;③用MTT法测定原人参二醇(PPD)、原人参三醇(PPT)、人参二醇(PD)、人参三醇(PT)对肝癌细胞(HepG-2)、肝星状