【摘 要】
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胎盘的氧化应激存在于整个妊娠期,只有当氧化应激超过正常生理水平时才会出现妊娠并发症。滋养细胞系具有均一的细胞群和易干预等特点,因此常被用于氧化应激研究。然而,当使用不同的氧化应激细胞模型时,常会出现相互矛盾的结果。本研究的目的是描绘妊娠并发症研究中常用的不同氧化应激模型的细胞内和细胞外的代谢谱。HTR8/Svneo细胞,人绒毛外滋养细胞,在5种不同条件下处理诱导氧化应激:缺氧(1%O_2);缺氧(
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胎盘的氧化应激存在于整个妊娠期,只有当氧化应激超过正常生理水平时才会出现妊娠并发症。滋养细胞系具有均一的细胞群和易干预等特点,因此常被用于氧化应激研究。然而,当使用不同的氧化应激细胞模型时,常会出现相互矛盾的结果。本研究的目的是描绘妊娠并发症研究中常用的不同氧化应激模型的细胞内和细胞外的代谢谱。HTR8/Svneo细胞,人绒毛外滋养细胞,在5种不同条件下处理诱导氧化应激:缺氧（1%O2）;缺氧（1%O2）复氧（21%O2）;氯化钴（Cobalt chloride,CoCl2;300μmol/l）;硝普钠（Sodium nitroprusside,SNP;2.5mmol/l）和子痫前期孕妇血清（10%v/v）。从细胞中提取细胞内代谢物,从培养基中收集细胞外代谢物,用气相色谱-质谱（Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）法进行代谢组学分析。结果表明,不同细胞模型的胞内和胞外代谢组存在明显差异,外源性药物如氯化钴和硝普纳处理组的结果更相似。这些不同细胞模型代谢谱的差异,提示不同氧化应激模型的选择将会影响相应的结果,并且提醒研究者们需要在今后产科并发症的研究中对氧化应激细胞模型进行标准化。
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