【摘 要】
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该实验以蚕豆幼功为材料,研究了茉 酸和水杨酸对吞豆气孔运动的影响,及其调控气孔运动的可能信号转导机制.水杨酸和(-)JA能够降低蚕豆幼苗的蒸腾速率,而(±)JA 可提高蚕豆幼
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该实验以蚕豆幼功为材料,研究了茉 酸和水杨酸对吞豆气孔运动的影响,及其调控气孔运动的可能信号转导机制.水杨酸和(-)JA能够降低蚕豆幼苗的蒸腾速率,而(±)JA 可提高蚕豆幼蒸腾速率.在调控气孔运动方面,茉莉酸的不同异构体有相反的生理作用,一定浓度范围的(-)JA能够诱导气孔关闭,降低光诱导的气孔张开作用;而(±)JA可诱导气孔张 开;水杨酸可以诱导气孔关闭,在pH5下效应更显著.以Fluo-3 AM和BCECF AM为Ca<2+>和pH的荧炮探针,结合激光共聚焦扫描显微技术,初步研究了Ca<2+>与H<+>是否参与茉莉酸 和水杨酸调控气孔运动的信号转导途径.结果表明,在引起气孔孔改变以前,(-)JA能够引 起蚕豆保卫细胞质pH和Ca<2+>的升高;而(±)JA仅引起保卫细胞胞质Ca<2+>升高,却没有发生胞质pH的明显改变.(-)JA和(±)JA调节气孔运动的机制可能不同.SA可引起保卫细胞 胞质Ca<2+>升高,并且它们引起胞质Ca<2+>增加有一定的特异性.药理学实验表明,(±)JA和SA所引起的胞内Ca<2+>升高可能主要来自胞外的Ca<2+>源,但还不能完全排除内源Ca<2+>的可能性.
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