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目的:研究VBP3(VEGF/b FGF complex peptide vaccine)肿瘤疫苗免疫抗体对人脐静脉内皮细胞、黑色素瘤细胞及荷瘤小鼠生存期的影响。方法:纯化得到VBP3蛋白,免疫BALB/c小鼠以制备抗VBP3的多克隆抗体(anti-VBP3antibodies),通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测小鼠血清中的抗体滴度;通过CCK-8实验、划痕实验、Western-blot实验分别检测抗VBP3抗体在体外对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)、鼠B16F0细胞的增殖抑制、迁移及Erk1/2和Akt信号通路的影响;通过VBP3免疫C57BL/6小鼠后接种Lewis肺癌细胞,建立荷瘤小鼠模型,以研究抗VBP3抗体对Lewis肺癌荷瘤小鼠生存期的影响;通过免疫组化实验,研究抗VBP3抗体对肿瘤组织中微血管密度的影响。结果:VBP3免疫BALB/c小鼠后,血清中检测出高滴度的抗VEGF和抗b FGF抗体;CCK-8实验中,anti-VBP3 antibodies能够在体外抑制HUVEC和B16F0细胞的增殖;划痕实验表明anti-VBP3 antibodies能够在体外抑制HUVEC和B16F0细胞的迁移;Western-blot的结果表明,在体外实验中anti-VBP3 antibodies能够在HUVEC和B16F0细胞中抑制Erk1/2和Akt的磷酸化;Lewis肺癌小鼠模型实验中,抗VBP3抗体能够显著延长荷瘤小鼠的生存期;免疫组化实验表明抗VBP3抗体能够抑制荷瘤小鼠肿瘤组织中血管新生。结论:VBP3刺激小鼠产生免疫反应,产生高滴度特异性抗体,且anti-VBP3 antibodies在体外能够抑制HUVEC及肿瘤细胞B16F0的增殖及迁移;体内实验中VBP3肿瘤疫苗能够延长Lewis肺癌小鼠生存时间,并抑制肿瘤血管新生。