Triton X（TX）两亲分子在水溶液中的聚集结构对表面活性剂溶液的各种性能和应用起着重要作用。本文通过全原子分子动力学（MD）模拟,研究了TX系列非离子表面活性剂中不同链长聚环氧乙烷（PEO）的TX-5、TX-114和TX-100分子形成胶束的性质。在分子水平上分析了三种胶束的结构特征,包括胶束的形状和大小、溶剂可及表面积、径向分布函数、胶束构型和水化数等;重点研究了不同的PEO链长对其在水溶液中聚集行为的影响。随着PEO链长的增加,胶团尺寸和溶剂可及表面积增大。TX-100胶束表面极性头氧原子的分布概率高于TX-5和TX-114胶束表面极性头氧原子的分布概率。特别的是,疏水部分的尾部碳原子主要分布在胶束外部。对于TX-5、TX-114和TX-100胶束,胶束与水分子的相互作用也有很大不同。这些分子水平的结构和分析有助于进一步了解TX系列非离子表面活性剂的聚集和应用。由于TX系列的非离子表面活性剂毒性低、成本效益高、生产简单,在制药领域中得到了非常广泛的应用。因此,在TX胶束体相研究的基础上,进一步研究了TX胶束作为药物递送载体（DDV）增溶非甾体消炎药（NSAIDs）的机理,选用的NSAIDs为美洛昔康和塞来昔布,主要研究了两个药物分子的增溶分别对三个胶束结构特征的影响及其相互作用。结果显示,美洛昔康对TX-5胶束形状的影响很小,而TX-114和TX-100胶束的椭球程度均有所增大,增溶塞来昔布后,三个TX胶束的椭球程度均增大。美洛昔康对各胶束的大小几乎没有影响,塞来昔布使三个胶束均有一定程度的缩小。另外,两个药物分子与各胶束的结合方式有所不同,其中,TX-5胶束与美洛昔康的结合最紧密。两个药物分子与水的相互作用也有着较为明显的差别,表现为所选取的原子的水化数和氢键数在三个体系中都有所不同。除了体相聚集体结构,本文也重点探究了TX-5、TX-114和TX-100分子在空气/水界面上的结构性质和界面行为。密度剖面的结果表明,三个TX分子的极性O原子都基本位于水面上,整个TX分子几乎平行于水面。序参量的结果显示,三个TX分子在界面上的序参量的值基本类似,均比较有序。TX-100分子的Gauche缺陷值最大。TX分子在界面的水化数变化趋势与它们在胶束中的类似,PEO链的水化数都有明显的锯齿状变化。本论文的研究对进一步拓展TX系列的胶束和表面活性剂分子在制药和日用品领域的应用提供了参考。总体上,本论文的研究为TX系列的非离子表面活性剂在相关领域中的应用具有一定的参考意义。另外,本论文所采用的分子动力学模拟方法将聚集体结构的微观构象清晰地展示了出来,进一步体现了该方法在化学、生物等领域中的重要应用。