【摘 要】
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目的:制备JSB-1 抗体修饰的阿霉素脂质纳米粒,以正常人外周血淋巴细胞为对照,检验JSB-1 抗体修饰的阿霉素纳米粒对肾癌细胞系GRC-1 的特异性杀伤作用,并且比较JSB-1 抗体修饰
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目的:制备JSB-1 抗体修饰的阿霉素脂质纳米粒,以正常人外周血淋巴细胞为对照,检验JSB-1 抗体修饰的阿霉素纳米粒对肾癌细胞系GRC-1 的特异性杀伤作用,并且比较JSB-1 抗体修饰纳米粒、阿霉素纳米粒与阿霉素对肾癌细胞系GRC-1 杀伤及多药耐药逆转作用。方法:紫外分光光度计测定纳米粒的载药量,戊二醛法偶联JSB-1 抗体与纳米粒制备JSB-1 抗体修饰阿霉素纳米粒即免疫纳米粒,以葡聚糖凝胶G-200 分离游离单抗与抗体修饰的阿霉素纳米粒。按比例稀释阿霉素、阿霉素纳米粒与载阿霉素的JSB-1 抗体修饰纳米粒,以正常人外周血淋巴细胞为对照,分组后研究JSB-1 抗体修饰阿霉素纳米粒对肾癌细胞系GRC-1 的体外多药耐药逆转和特异性杀伤作用。采用MTT 法检测药物处理后细胞的存活率,流式细胞仪在488nm 激发光下分别于2、4、6 小时检测GRC-1 细胞内药物浓度,并比较JSB-1 抗体修饰阿霉素纳米粒对靶细胞GRC-1 作用的IC50与阿霉素作用的IC50。结果:纳米粒阿霉素的载药量为0.78mg/ml;制备的JSB-1 抗体修饰的阿霉素纳米粒对GRC-1 靶细胞具有一定的特异性杀伤作用,其细胞杀伤率49%,而对对照细胞的杀伤率仅为11%,抗体修饰纳米粒对靶细胞作用的IC50与阿霉素作用的IC50 之比为8.12。抗体修饰阿霉素纳米粒多药耐药逆转指数达7.45;阿霉素纳米粒为4.28。流式细胞仪检测GRC-1 细胞内药物浓度,在抗体修饰阿霉素纳米粒组、阿霉素纳米粒组GRC-1 细胞内药物浓度明显高于阿
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