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拟南芥PI3K (AtVPS34)磷脂酰肌醇-3-激酶,可以磷酸化磷脂酰肌醇(PtdIns)产生磷脂酰肌醇-3-磷酸(PI3P), PI3P对于胞内囊泡运输、细胞维持极性有重要作用。AtRAB2是一种小GTP酶,可以在GDP结合的非活性形式与GTP结合的活性形式之间进行循环,并与效应分子结合调控不同的生物学过程。实验室前期通过酵母文库筛选获得AtVPS34的互作蛋白AtRAB2,我们通过酵母双杂交(Y2H)、双分子荧光互补(BiFC) 、Pull-Down等方法发现AtRAB2与AtVPS34的铰链区PIK结构域相互作用。我们还构建了AtRAB2-RNAi和AtRAB2-RNAi×AtVPS34-RNAi眯系,通过对AtRAB2-BNAi×AtVPS34-RNAi株系表型观察,发现其表现出类似4tVPS34-RNAi株系的主根短小、莲座叶较小、植株矮小等生长素缺陷表型,说明AtVPS34在信号通路中位于AtRAB2的下游。激光共聚焦显微镜扫描AtRAB2-RNAi株系中生长素响应元件DR5和生长素外运蛋白PIN2的亚细胞定位,发现其定位异常,说明AtRAB2可能是通过介导生长素的极性运输来控制植物的器官发育与形态建成的。为了确定AtRAB2对植物生长发育的调控机制,我们观察了BFA和FM4-64处理后的AtRAB2-RNAi株系的细胞内PIN2蛋白的定位情况。PIN2在细胞膜上的极性定位主要是通过细胞内的PIN2蛋白通过不断的到液泡降解及重新回到膜上来的动态平衡来实现的。细胞质中大部分的PIN2蛋白依赖GNOM途径重新回到膜上,BFA是GNOM复合体的抑制剂,而FM4-64可以标记PIN2蛋白到液泡降解的胞吞途径。结果发现,PIN2蛋白的定位不受影响。这说明AtRAB2不参与胞吞过程和GNOM依赖途径。AtRAB2可能通过参与其它蛋白运输途径来调控生长素运输蛋白的极性定位和生长素的极性分布,进而调控植物的生长发育。