重金属Cr（Ⅵ）、氰化物是世界公认的污染源,具有巨大毒性。现阶段处理方法具有成本高、去除效率低、工艺复杂等问题。光催化是一种先进有效的去除Cr（Ⅵ）和CN^-1的方法。本文通过构筑两种新型光催化剂,利用原位掺杂设计异质结构,并开发磁性可回收材料,为光催化剂的制备提供了一种新的思路。采用模板辅助可控合成具有氧空位的CeO₂@Bi₂WO₆空心磁性微囊,并对其进行H₂还原。通过异质结构的设计显著增强了CeO₂与Bi₂WO₆之间的作用力,并使其氧空位增多,促进更多异质结的产生。由于该空心微囊结构光催化剂空穴中存在多次反射,从而能够大大提高光催化效率。该材料在可见光照射下对Cr（VI）的还原和氰化物的氧化都具有显著优势。经过60分钟的可见光照射,Cr（VI）浓度由初始8 mg L^-1急剧下降为0.0032 mg L^-1,降解率高达99.6%,并且,铬离子被完全吸附。同时,CN^-1浓度内从初始4.78 mM L^-1最终下降为0.08 mM L^-1,去除率高达98.3%。CeO₂-Bi₂WO₆异质结构和氧空位的设计显著增强了光吸收能力,使光诱导电荷载流子有效分离,对光催化效率的提高具有重要作用。并且CeO₂@Bi₂WO₆光催化剂具有良好的磁性,易于快速回收,在能源和环境科学方面具有巨大的应用潜力。结合模板辅助,低温还原合成Sn⁴⁺自掺杂空心微立方体SnS。通过原位自掺杂增强SnS₂与SnS的相互作用。同时,设计三维空心结构可以有效提高空穴的光催化效率。该新型材料在可见光照射下不仅对Cr（Ⅵ）具有显著的还原性能,而且对氧化氰化物具有重要作用。经过50分钟的可见光照射,Cr（VI）浓度由初始8 mg L^-1最终下降为0.0032 mg L^-1,降解率高达99.6%。并且,铬离子被完全吸附。同时,CN^-1浓度从初始4.68 mM L^-1急剧下降为0.13 mM L^-1,去除率高达97.2%。Sn⁴⁺自掺杂SnS空心微立方结构在有效分离光诱导电荷载流子和提高光吸收性能方面表现出了突出优势,且该方法为空心微立方结构的合成提供了一条新的途径,对光催化、储能和废水净化等领域的运用具有突出贡献。